股票配资网首页 东方证券获批发行不超过550亿元债券
2026-03-19上证报中国证券网讯3月10日，东方证券发布公告，公司获中国证监会批复，同意公司向专业投资者公开发行面值总额不超150亿元次级债券的注册申请，及向专业投资者公开发行面值总额不超过400亿元公司债券的注册申请。 以上两个批复自同意注册之日起24个月内有效，公司在注册有效期内可以分期发行次级债券和公司债券。
配资在线 获批合格中央对手方，广期所有了“新身份”
2026-03-18新京报贝壳财经讯（记者朱玥怡）12月18日，贝壳财经记者自广州期货交易所（“广期所”）获悉，中国证监会批复广期所为合格中央对手方（QCCP）。 贝壳财经记者了解到，期货市场中的中央对手方是指期货交易达成后介入期货交易双方，成为所有买方的卖方和所有卖方的买方，以净额方式结算，为期货交易提供集中履约保障的法人。至于合格中央对手方，则是指符合《金融市场基础设施原则》（PFMI）相关要求，并获得所在司法辖区监管机构认可的中央对手方。我国另外四家期货交易所中国金融期货交易所、郑州商品交易所、大连商品交易
配资股网 博思软件获批“国家企业技术中心”
2026-03-11证券时报e公司讯，近日，国家发展改革委等四部委正式印发2023年（第30批）新认定国家企业技术中心名单，“福建博思软件股份有限公司技术中心”成功入选，是2023年度福州市唯一一家获批企业。
股票配资资源 天宇股份获批盐酸曲唑酮片，发力精神类药物赛道
2026-03-1112月22日，天宇股份（300702）发布公告，公司的全资子公司诺得药业近日收到国家药监局核准签发的盐酸曲唑酮片的《药品注册证书》。 该药品为片剂，规格为50mg，属于处方药，注册分类为化学药品3类，批准文号有效期至2030年12月15日。2024年盐酸曲唑酮片在国内样本医院和城市实体药店的销售额约为5.96亿元。诺得药业在该品种的研发投入累计约为617万元。 盐酸曲唑酮片适用于抑郁症的治疗，市场上还有其他9家企业生产该药品。盐酸曲唑酮片的获批将丰富公司的制剂品种规格，有望增加公司的制剂业务收
配资界 获批！口服“减肥神药”来了
2026-03-07市场暌违已久的口服版“减肥神药”迎来大消息。 记者1月26日从国家药品监督管理局获悉，诺和诺德（中国）制药有限公司旗下的司美格鲁肽片获批准上市，用于治疗2型糖尿病。这是国内首个获批上市的口服GLP-1（胰高血糖素样肽-1）受体激动剂。 诺和诺德的司美格鲁肽针剂在减重适应症上已经展示出良好效果，被全球减肥人士奉为“减肥神药”。 在记者采访的多位业内人士看来，随着诺和诺德的司美格鲁肽片在国内落地，国内其他厂商所布局的口服GLP-1受体激动剂也有望加速推进。不过就目前来看，国内厂商的口服GLP-1产
可靠股票配资网 《数据安全技术 电子产品信息清除技术要求》强制性国家标准获批发布
2026-02-28上证报中国证券网讯据网信中国微信公众号12月13日消息，2025年12月2日，中央网信办提出并归口的《数据安全技术电子产品信息清除技术要求》强制性国家标准由国家市场监督管理总局、国家标准化管理委员会批准发布，将于2027年1月1日起正式实施。 随着数字经济快速发展，手机、电脑等电子产品更新换代频率加快，二手电子产品流通体量日益庞大，然而在流通环节中，由于信息清除不彻底导致的数据泄露风险日益凸显，直接影响社会公共利益和个人信息安全。为落实国务院印发的《推动大规模设备更新和消费品以旧换新行动方案》
专业配资网 拉卡拉获批减少注册资本1100万余元
2026-02-2710月12日，北京商报记者注意到，人民银行更新非银行支付机构重大事项变更许可信息，同意拉卡拉支付股份有限公司注册资本由788,082,500.00元减至776,664,942.00元，主要股东联想控股股份有限公司的持股比例从23.54%增至23.88%。
配资网 平安人寿获批发行不超过200亿元资本补充债
2026-02-27南方财经12月16日电，近日，国家金融监督管理总局发布《关于中国平安人寿保险股份有限公司发行资本补充债券的批复》，同意平安人寿在全国银行间债券市场公开发行不超过200亿元人民币（含）的10年期可赎回资本补充债券。（21世纪经济报道）
近日，国家药监局官网显示，由美国渤健和日本卫材共同研发的阿尔茨海默病新药仑卡奈单抗（lecanemab-irmb）获批上市。据悉，仑卡奈单抗的全球开发和监管提交由卫材主导，产品则由卫材和渤健共同商业化和推广，卫材拥有最终决策权。这款单抗2023年7月在美国获得完全批准，2023年9月在日本获得批准，中国是第三个批准仑卡奈单抗上市的国家。 仑卡奈单抗是一款人源化抗可溶性Aβ单克隆抗体。仑卡奈单抗在美国的年治疗费用在2.65万美元。目前，卫材官方并未透露该药在中国的价格。不过，该药在2023年10
实盘配资开户 礼来降糖药国内获批 GLP-1双雄正面交锋 对行业有何影响
2026-02-24重磅选手搅动中国百亿GLP-1赛道。 5月21日，礼来中国宣布，其每周一次的葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）/ 胰高糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂替尔泊肽在中国获批，适应证是二型糖尿病。这是全球首个且目前唯一GIP / GLP-1受体激动剂。 GLP-1药物在糖尿病、肥胖等多个领域均有治疗潜力。灼识咨询《GLP-1行业蓝皮书》提到，2022年全球GLP-1市场规模约为198.5亿美元，预计2030年将快速增长至552亿美元，占全球整体糖尿病药物市场57%。有分析师预测，2030年我国G